केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने तथाकथित अनुसूची K से कफ सिरप को हटा दिया है, जो दवा को विनिर्माण, वितरण और खुदरा लाइसेंसिंग नियमों से छूट देता है जो अन्यथा दवाओं के लिए अनिवार्य हैं – इस कदम को व्यापक रूप से घटिया कफ सिरप के निर्माण पर अंकुश लगाने के प्रयास के रूप में देखा जाता है जो गांवों, छोटे शहरों में नहीं बिकते और बेचे जाते हैं। एक दवा खुदरा लाइसेंस.
शहरी और ग्रामीण भारत में कफ सिरप के व्यापक दुरुपयोग की सूचना मिली है, लोग इसे शराब और नशीली दवाओं के सस्ते और अधिक सुलभ विकल्प के रूप में देखते हैं। ऐसी खबरें भी आई हैं कि घटिया कफ सिरप के इस्तेमाल से लोगों, खासकर बच्चों की मौत हो गई।
स्वास्थ्य मंत्रालय के राजपत्र ने दवाओं की अनुसूची K सूची से कफ सिरप को हटाने की अधिसूचना जारी की (जिसे काउंटर पर और फार्मेसियों के अलावा खुदरा प्रतिष्ठानों में भी बेचा जा सकता है); इसका मतलब है कि अब केवल फार्मेसियां ही कफ सिरप बेच सकती हैं।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने एक बयान में बदलाव की घोषणा की।
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यह सुनिश्चित करने के लिए, निगरानी ढीली है, और यहां तक कि अनुसूची एच दवाएं, जो केवल नुस्खे द्वारा बेची जा सकती हैं, काउंटर पर स्वतंत्र रूप से उपलब्ध हैं, भले ही केवल फार्मेसियों में। कई कस्बों और गांवों और यहां तक कि कुछ शहरों में कई दुकानों में कफ सिरप मुफ्त उपलब्ध है।
औषधि नियम, 1945 की अनुसूची K, औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 से दवाओं के कुछ वर्गों को कुछ प्रावधानों से छूट देती है। इस संशोधन से पहले, अनुसूची K दवाएं विशिष्ट खुदरा लाइसेंसिंग प्रावधानों के अनुपालन की आवश्यकता के बिना 1,000 से कम आबादी वाले गांवों में बेची जा सकती थीं।
यह छूट अब कफ सिरप पर उपलब्ध नहीं है। स्वास्थ्य मंत्रालय के बयान में कहा गया है, “परिणामस्वरूप, छोटे गांवों में कफ सिरप की बिक्री और वितरण अब केवल औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम, 1940 के प्रावधानों और उसके तहत बनाए गए नियमों के अनुसार विधिवत लाइसेंस प्राप्त फार्मेसियों के माध्यम से ही किया जाएगा।”
प्रदूषण से जुड़े विवादों के कारण भारत में उत्पादित कफ सिरप की बिक्री भी प्रभावित हुई है।
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पिछले साल भारत में, मुख्य रूप से राजस्थान में, दूषित कफ सिरप पीने से कम से कम 22 बच्चों की मौत हो गई। कफ सिरप को डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) से दूषित पाया गया है, जो ब्रेक तरल पदार्थ और एंटीफ्रीज में इस्तेमाल होने वाला एक जहरीला औद्योगिक विलायक है। प्रयोगशाला परीक्षणों में, डीईजी की सांद्रता 0.1% की अनुमेय सीमा से सैकड़ों गुना अधिक पाई गई।
अतीत में, भारत में निर्मित कफ सिरप को गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत से जोड़ा गया है।
नवीनतम कदम दवाओं के विकल्प के रूप में कफ सिरप का उपयोग बंद करने की इच्छा से भी प्रेरित है; हाल के वर्षों में, सीमा सुरक्षा बलों ने बांग्लादेश में तस्करी कर लाई जा रही बड़ी मात्रा में भारतीय निर्मित कफ सिरप जब्त किया है।
स्वास्थ्य मंत्रालय, कॉफी निर्माताओं और वितरकों के डीलरों ने कहा, “सीरप फॉर्मूलेशन की नियामक निगरानी को मजबूत करने और समकालीन सार्वजनिक स्वास्थ्य और सुरक्षा आवश्यकताओं के साथ छूट ढांचे को संरेखित करने के लिए संशोधन किया गया है। इस उपाय से देश भर में नियामक मानकों के साथ अधिक अनुपालन सुनिश्चित करते हुए कफ सिरप के जिम्मेदार वितरण और बिक्री को बढ़ावा देने की उम्मीद है।” औषधि और प्रसाधन सामग्री अधिनियम के तहत लागू लाइसेंसिंग और नियामक आवश्यकताओं का कड़ाई से पालन सुनिश्चित करना।
