वैक्सीन गठबंधन गावी ने सोमवार को घोषणा की कि वह मौजूदा बुंडिबुग्यो इबोलावायरस प्रकोप की प्रतिक्रिया का समर्थन करने के लिए अपने फर्स्ट रिस्पॉन्स फंड (एफआरएफ) के माध्यम से 50 मिलियन डॉलर तक उपलब्ध कराएगा, जिसमें से अधिकांश धनराशि वर्तमान तनाव के खिलाफ टीकों तक पहुंच में तेजी लाने के लिए निर्धारित की गई है।
कुल आवंटन में से $40 मिलियन तक का उपयोग वैक्सीन विकास और पहुंच में तेजी लाने के लिए किया जाएगा, जबकि अन्य $10 मिलियन प्रकोप प्रतिक्रिया प्रयासों का समर्थन करेंगे।
गावी की सीईओ सानिया निश्तर ने कहा, “हालांकि हम बुंदीबुग्यो वायरस के खिलाफ एक सुरक्षित और प्रभावी टीका बनाने से काफी दूर हैं, हमें यह सुनिश्चित करने के लिए अभी कार्य करने की जरूरत है कि, एक या अधिक वैक्सीन उम्मीदवार तैयार होने के बाद, निर्माता बड़े पैमाने पर खुराक का उत्पादन शुरू कर सकें।”
“इस आवंटन का लाभ उठाते हुए, गावी संभावित अग्रिम खरीद प्रतिबद्धताओं सहित सभी विकल्पों की खोज करके इस लक्ष्य को प्राप्त करने के लिए सही प्रोत्साहन तैयार करने के लिए सीईपीआई और भागीदारों के साथ मिलकर काम करेगा। यह प्रयास, यह सुनिश्चित करने के अलावा कि प्रकोप प्रतिक्रिया का समर्थन करने और प्रभावित समुदायों में नियमित टीकाकरण सेवाओं की रक्षा करने के लिए आपातकालीन धन मौजूद है, हमारी पहली प्रतिक्रिया में जोड़ने के लिए मजेदार बात थी।”
एफआरएफ एकमात्र विश्व स्तर पर स्वीकृत तंत्र है जो अभी भी विकास के अधीन टीकों के बड़े पैमाने पर उत्पादन के लिए “जोखिम में” वित्तपोषण की अनुमति देता है।
गावी के अनुसार, 40 मिलियन डॉलर की सर्ज फाइनेंसिंग अग्रणी बुंडीबुग्यो वैक्सीन उम्मीदवारों के निर्माताओं को विनियामक अनुमोदन से पहले उच्च क्षमता वाले उत्पादन के लिए प्रतिबद्ध करने में सक्षम बनाएगी। इससे यह सुनिश्चित होने की उम्मीद है कि यदि नैदानिक परीक्षण सकारात्मक परिणाम दिखाते हैं तो जांच की खुराक तेजी से स्थापित की जा सकती है। गठबंधन की योजना निर्माताओं को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की आपातकालीन उपयोग सूची (ईयूएल) और प्री-क्वालिफिकेशन (पीक्यू) के सबसे तेज़ मार्गों का पालन करने के लिए प्रोत्साहित करने की है, जो भविष्य के प्रकोप के दौरान व्यापक तैनाती के लिए आवश्यक प्रमुख अनुमोदन हैं।
एजेंसी ने एक बयान में कहा, “अगले हफ्ते, गावी एक वित्तीय प्रणाली के डिजाइन को अंतिम रूप देगी जो सीईपीआई, डब्ल्यूएचओ, अफ्रीका सीडीसी और यूनिसेफ के साथ करीबी साझेदारी में 40 मिलियन डॉलर के एफआरएफ आवंटन का लाभ उठाएगी।” इस प्रक्रिया में अग्रिम खरीद प्रतिबद्धताएं शामिल हो सकती हैं और इसे व्यक्तिगत वैक्सीन उम्मीदवारों और निर्माताओं की आवश्यकताओं के अनुरूप बनाया जाएगा। गावी ने कहा कि सफल अफ्रीकी वैक्सीन निर्माता इसके अफ्रीकी वैक्सीन विनिर्माण त्वरक (एवीएमए) के माध्यम से त्वरित समर्थन भी प्राप्त कर सकते हैं।
इसके अलावा, गावी राष्ट्रीय प्रकोप प्रतिक्रिया योजनाओं का समर्थन करने के लिए तुरंत 10 मिलियन डॉलर जारी करेगा, जिसमें नियमित टीकाकरण सेवाएं, स्वास्थ्य देखभाल कर्मियों की सुरक्षा और देशों को टीकों की अंतिम तैनाती के लिए तैयार करने के उपाय शामिल हैं।
वर्तमान में, इबोला बुंडीबुग्यो के खिलाफ किसी भी टीके को लाइसेंस नहीं दिया गया है। डब्ल्यूएचओ के अनुसार, सबसे आशाजनक उम्मीदवार इंटरनेशनल एड्स वैक्सीन इनिशिएटिव (आईएवीआई) द्वारा विकसित की जा रही एकल-खुराक आरवीएसवी बुंडीबुग्यो वैक्सीन है, हालांकि इसके अगले सात से नौ महीनों तक प्रभावकारिता परीक्षणों के लिए तैयार होने की संभावना नहीं है।
एक अन्य उम्मीदवार, ChAdOx1 बुंडीबुग्यो, जिसे ऑक्सफोर्ड यूनिवर्सिटी और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा विकसित किया जा रहा है, दो से तीन महीनों में प्रभावकारिता मूल्यांकन के लिए उपलब्ध हो सकता है, हालांकि अतिरिक्त पशु डेटा की अभी भी आवश्यकता है।
डब्ल्यूएचओ विशेषज्ञों ने अफ्रीका में सबसे आम इबोला वायरस प्रजातियों के कारण होने वाले प्रकोप में लाइसेंस प्राप्त इबोला वैक्सीन एर्वेबो की संभावित भूमिका की भी समीक्षा की। हालाँकि, एर्वेबो को बुंडीबुग्यो रोग के लिए लाइसेंस प्राप्त नहीं है, और अन्य इबोला वायरस प्रजातियों के खिलाफ सुरक्षा के सबूत सीमित और अनिर्णायक हैं, संयुक्त राष्ट्र स्वास्थ्य एजेंसी ने कहा।
